Kalium Asetat

Bentuk dosis: injeksi, solusi
Kelas obat: Mineral dan elektrolit

Penafian: Obat ini belum dinyatakan aman dan efektif oleh FDA, dan pelabelan ini belum disetujui oleh FDA. Untuk informasi lebih lanjut tentang obat yang tidak disetujui, klik di sini.



Rx Saja

44 175 oval putih
PAKET MASSAL FARMASI 100 mL
BUKAN UNTUK INFUSI LANGSUNG
Di halaman ini
Mengembangkan

Deskripsi Kalium Asetat

Injeksi Potassium Acetate, USP, 2 mEq/mL, adalah larutan Kalium Asetat (CduaH3KOdua) dalam Air untuk Injeksi. Itu harus diencerkan sebelum pemberian.

Tiap mL mengandung Potassium Acetate (Anhydrous) 196 mg (setara dengan 2 mEq/mL), Air untuk Injeksi q.s. pH dapat disesuaikan dengan Asam Asetat. Tidak mengandung agen bakteriostatik atau pengawet lainnya.

Potassium Acetate - Farmakologi Klinis

Kalium ditemukan dalam konsentrasi rendah dalam plasma dan cairan ekstraseluler. Ini adalah kation utama sel-sel tubuh, dan berkaitan dengan pemeliharaan komposisi cairan tubuh dan keseimbangan elektrolit. Sejumlah besar kalium diekskresikan dalam urin. Oleh karena itu, ginjal biasanya menentukan keseimbangan kalium.

Ion asetat sepenuhnya dimetabolisme dalam tubuh, menyediakan sumber akseptor ion hidrogen.

Indikasi dan Penggunaan untuk Potassium Acetate

Injeksi Kalium Asetat, USP, diindikasikan dalam pengobatan keadaan defisiensi kalium ketika terapi penggantian oral tidak memungkinkan.

Solusi tersebut dimaksudkan sebagai alternatif Kalium Klorida untuk menyediakan Kalium (K+) untuk penambahan cairan infus volume besar untuk penggunaan intravena.

Kontraindikasi

Injeksi Potassium Acetate, USP, administrasi dikontraindikasikan pada penyakit di mana kadar kalium tinggi dapat ditemui.

Peringatan

Injeksi Potassium Acetate, USP, harus diencerkan sebelum digunakan. Untuk menghindari keracunan kalium, infus larutan yang mengandung kalium secara perlahan. Terapi penggantian kalium harus dipantau bila memungkinkan dengan elektrokardiografi terus menerus atau serial.

Larutan yang mengandung ion kalium harus digunakan dengan sangat hati-hati, jika ada, pada pasien dengan hiperkalemia, gagal ginjal berat, dan pada kondisi di mana terdapat retensi kalium.

Pada pasien dengan penurunan fungsi ginjal, pemberian larutan yang mengandung ion kalium dapat menyebabkan retensi kalium.

Larutan yang mengandung ion asetat harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan alkalosis metabolik atau respiratorik. Asetat harus diberikan dengan sangat hati-hati dalam kondisi di mana ada peningkatan kadar atau gangguan pemanfaatan ion ini, seperti insufisiensi hati yang parah.

apa itu alka seltzer

Produk ini mengandung aluminium yang mungkin beracun. Aluminium dapat mencapai tingkat toksik dengan pemberian parenteral yang berkepanjangan jika fungsi ginjal terganggu. Neonatus prematur sangat berisiko karena ginjal mereka belum matang, dan mereka membutuhkan sejumlah besar larutan kalsium dan fosfat, yang mengandung aluminium.

Penelitian menunjukkan bahwa pasien dengan gangguan fungsi ginjal, termasuk neonatus prematur, yang menerima tingkat aluminium parenteral lebih besar dari 4 sampai 5 mcg/kg/hari mengakumulasi aluminium pada tingkat yang terkait dengan sistem saraf pusat dan toksisitas tulang. Pembebanan jaringan dapat terjadi bahkan pada tingkat pemberian yang lebih rendah.

Tindakan pencegahan

Terapi penggantian kalium harus dipandu terutama oleh elektrokardiogram serial. Kadar kalium plasma tidak selalu menunjukkan kadar kalium jaringan.

Konsentrasi kalium plasma yang tinggi dapat menyebabkan kematian melalui depresi jantung, aritmia, atau henti jantung. Injeksi Kalium Asetat, USP, harus digunakan dengan hati-hati pada penyakit jantung, terutama pada pasien digitalisasi atau dengan adanya penyakit ginjal, asidosis metabolik, penyakit Addison, dehidrasi akut, diare berkepanjangan atau berat, paralisis periodik familial, hipoadrenalisme, hiperkalemia, hiponatremia, dan miotonia kongenita.

Kehamilan

Efek teratogenik

Kehamilan Kategori C: Keamanan untuk digunakan pada kehamilan belum ditetapkan. Penggunaan Potassium Acetate pada wanita yang berpotensi melahirkan anak mengharuskan manfaat yang diantisipasi dipertimbangkan terhadap kemungkinan bahaya.

Reaksi yang merugikan

Mual, muntah, sakit perut dan diare telah dilaporkan. Tanda dan gejala keracunan kalium termasuk parestesia ekstremitas, paralisis flaccid, lesu, kebingungan mental, kelemahan dan berat kaki, hipotensi, aritmia jantung, blok jantung, kelainan elektrokardiografi seperti hilangnya gelombang P, penyebaran dan slurring dari Kompleks QRS dengan perkembangan kurva bifasik, dan henti jantung. (Lihat PERINGATAN dan TINDAKAN PENCEGAHAN .)

Overdosis

Jika terjadi overdosis, hentikan infus segera, dan berikan terapi korektif intensif untuk mengurangi kadar kalium serum dan mengembalikan keseimbangan asam-basa jika perlu. (Lihat PERINGATAN , TINDAKAN PENCEGAHAN dan REAKSI SINGKAT .)

Dosis dan Cara Pemberian Kalium Asetat

Injeksi Kalium Asetat, USP (2 mEq/mL) harus diencerkan sebelum pemberian.

Dosis dan kecepatan pemberian tergantung pada kondisi individu setiap pasien. EKG dan kalium serum harus dipantau sebagai panduan dosis. Tarik volume yang dihitung secara aseptik dan pindahkan ke cairan intravena yang sesuai untuk memberikan jumlah miliekuivalen kalium yang diinginkan (K+) dengan jumlah miliekuivalen asetat (CH .) yang sama3COO−).

Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel dan perubahan warna, bilamana larutan dan wadah memungkinkan. Buang vial dalam waktu 4 jam sejak awal masuk.

PETUNJUK PEMBUATAN DARI PAKET BULK FARMASI 100 mL - BUKAN UNTUK INFUSI LANGSUNG

Paket Massal Apotek 100 mL hanya untuk digunakan dalam Layanan Pencampuran Apotek. Kemasan Massal Farmasi 100 mL harus digantung (dibalikkan) dengan label gantung IV dalam tudung aliran laminar atau lemari pengaman biologis. Sebelum memasuki Paket Massal Farmasi, lepaskan segel penutup dan bersihkan penutup karet dengan bahan antiseptik yang sesuai. Pemasukan ke dalam Kemasan Curah Apotek harus dilakukan dengan alat transfer steril atau alat pengeluaran steril lainnya dan isinya dikeluarkan dalam alikuot dengan menggunakan teknik aseptik. Penggunaan jarum suntik tidak dianjurkan karena dapat menyebabkan kebocoran. SETIAP BAGIAN YANG TIDAK DIGUNAKAN HARUS DIBUANG DALAM WAKTU 4 JAM SETELAH MASUK AWAL. Tanggal dan jam pertama kali Kemasan Curah Apotek dibuka harus dicatat pada tempat yang tersedia pada label Kemasan Curah Apotek.

Bagaimana Kalium Asetat Disediakan?

Injeksi Kalium Asetat, USP 2 mEq/mL

NDC 0517-2053-25 Botol Dosis Tunggal 20mL Dikemas dalam kotak 25
NDC 0517-2450-25 Botol Dosis Tunggal 50mL Dikemas dalam kotak 25
NDC 0517-2400-25 Paket Massal Farmasi 100 mL Dikemas dalam kotak 25

Simpan di 20Itu-25ItuC (68Itu-77ItuF); tamasya diizinkan ke 15Itu-30ItuC (59Itu-86ItuF) (Lihat Suhu Kamar Terkendali USP).

AMERIKA
Bupati, Inc
SHIRLEY, NY 11967

apa itu pliva 334

IN2053

Wahyu 11/05

LABEL PAKET.PANEL DISPLAY UTAMA

PRINSIP PANEL DISPLAY – Wadah 20 mL

NDC 0517-2053-25

efek samping jangka panjang klonopin

INJEKSI Kalium Asetat, USP

40 mEq/20 mL

(2 mEq/mL)

20 mL DOSIS TUNGGAL VIAL

UNTUK PENGGUNAAN IV SETELAH DILUSI

Rx Saja

Bupati AMERIKA, INC.

SHIRLEY, NY 11967

Kalium Asetat
Injeksi Kalium Asetat, larutan
informasi produk
tipe produk LABEL OBAT RESEP MANUSIA Kode Barang (Sumber) NDC:0517-2053
Jalur administrasi INTRAVENA Jadwal DEA
Bahan Aktif/Bagian Aktif
Nama bahan Dasar Kekuatan Kekuatan
Kalium Asetat (KASIUM KALIUM) Kalium Asetat 196 mg dalam 1 mL
Bahan Tidak Aktif
Nama bahan Kekuatan
ASAM ASETAT
AIR
Kemasan
# Kode barang Deskripsi Paket
satu NDC:0517-2053-25 25 VIAL, DOSIS TUNGGAL (VIAL) dalam 1 BAKI
satu 20 mL dalam 1 VAL, DOSIS TUNGGAL
Informasi Pemasaran
Kategori Pemasaran Nomor Aplikasi atau Kutipan Monograf Tanggal Mulai Pemasaran Tanggal Akhir Pemasaran
Obat lain yang tidak disetujui 09/30/1990
pemberi label -American Regent, Inc. (622781813)
Bupati Amerika, Inc.