Sulfacleanse 8/4

Nama umum: natrium sulfasetamid dan belerang
Bentuk dosis: losion topikal
Kelas obat: Antibiotik topikal

Penafian: Obat ini belum dinyatakan aman dan efektif oleh FDA, dan pelabelan ini belum disetujui oleh FDA. Untuk informasi lebih lanjut tentang obat yang tidak disetujui, klik di sini.



pil putih ip 101

Rx Saja

Suspensi Topikal dalam kendaraan yang mengandung Teh Hijau dan Aloe

Di halaman ini
Mengembangkan

Sulfacleanse 8/4 Deskripsi

Sodium sulfacetamide adalah sulfonamide dengan aktivitas antibakteri sementara sulfur bertindak sebagai agen keratolitik. Secara kimia natrium sulfasetamida adalah N-[(4-aminofenil) sulfonil]-asetamida, garam monosodium, monohidrat. Rumus strukturnya adalah:

Setiap mLSulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)mengandung 80 mg sodium sulfacetamide dan 40 mg sulfur dalam formulasi yang terdiri dari: gel aloe barbadensis, butylated hydroxytoluene, cetyl alcohol, disodium oleamido MEA sulfosuccinate, edetate disodium, glyceryl stearate, green tea extract, magnesium aluminium silicate, methylparaben, PEG- 100 stearat, petrolatum, propilparaben, air murni, sodium cocoyl isethionate, sodium methyl cocoyl taurate, sodium thiosulfate, stearyl alcohol, xanthan gum.

Sulfacleanse 8/4 - Farmakologi Klinis

Mekanisme kerja sulfonamida yang paling banyak diterima adalah teori Woods-Fildes, yang didasarkan pada fakta bahwa sulfonamida bertindak sebagai antagonis kompetitif terhadap asam paraaminobenzoat (PABA), komponen penting untuk pertumbuhan bakteri. Sementara penyerapan melalui kulit utuh belum ditentukan, natrium sulfacetamide mudah diserap dari saluran pencernaan ketika diambil secara oral dan diekskresikan dalam urin, sebagian besar tidak berubah. Waktu paruh biologis telah dilaporkan sebagai 7 sampai 12,8 jam. Cara kerja belerang yang tepat dalam pengobatan jerawat tidak diketahui, tetapi telah dilaporkan bahwa belerang menghambat pertumbuhan Propionibacterium acnes dan pembentukan asam lemak bebas.

INDIKASI

SulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)diindikasikan untuk kontrol topikal acne vulgaris, acne rosacea dan dermatitis seboroik.

Kontraindikasi

SulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)dikontraindikasikan untuk digunakan oleh pasien yang diketahui hipersensitif terhadap sulfonamida, belerang atau komponen lain dari sediaan ini.SulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)tidak boleh digunakan oleh pasien dengan penyakit ginjal.

Peringatan

Meskipun jarang, sensitivitas terhadap natrium sulfasetamida dapat terjadi. Oleh karena itu, kehati-hatian dan pengawasan yang cermat harus diperhatikan saat meresepkan obat ini untuk pasien yang mungkin rentan terhadap hipersensitivitas terhadap sulfonamid topikal. Reaksi toksik sistemik seperti agranulositosis, anemia hemolitik akut, purpura hemoragik, demam obat, ikterus, dan dermatitis kontak menunjukkan hipersensitivitas terhadap sulfonamid. Perhatian khusus harus dilakukan jika area kulit yang terkelupas atau terkelupas terlibat.

laboratorium pandai besi upsher inc

HANYA UNTUK PEMAKAIAN LUAR. Jauhkan dari mata.Jauhkan dari jangkauan anak-anak.Jaga wadah tertutup rapat.

Tindakan pencegahan

Umum

Jika iritasi berkembang, penggunaan produk harus dihentikan dan terapi yang tepat harus diberikan. Pasien harus diamati dengan hati-hati untuk kemungkinan iritasi lokal atau sensitisasi selama terapi jangka panjang. Tujuan terapi ini adalah untuk mencapai deskuamasi tanpa iritasi, tetapi sodium sulfacetamide dan sulfur dapat menyebabkan kemerahan dan penskalaan pada epidermis. Efek samping ini tidak biasa dalam pengobatan akne vulgaris, tetapi pasien harus berhati-hati tentang kemungkinan tersebut.

Informasi untuk Pasien

Hindari kontak dengan mata, kelopak mata, bibir dan selaput lendir. Jika terjadi kontak yang tidak disengaja, bilas dengan air. Jika iritasi berlebihan berkembang, hentikan penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.

efek samping l-triptofan

Karsinogenesis, Mutagenesis, dan Penurunan Kesuburan

Studi jangka panjang pada hewan belum dilakukan untuk mengevaluasi potensi karsinogenik.

KEHAMILAN

Kategori C

Studi reproduksi hewan belum dilakukan denganSulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%). Juga tidak diketahui apakahSulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)dapat menyebabkan kerusakan janin bila diberikan kepada wanita hamil atau dapat mempengaruhi kapasitas reproduksi.SulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)harus diberikan kepada wanita hamil hanya jika jelas diperlukan.

IBU KEPERAWATAN

Tidak diketahui apakah natrium sulfacetamide diekskresikan dalam ASI setelah penggunaan topikalSulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%). Namun, sejumlah kecil sulfonamida yang diberikan secara oral telah dilaporkan dapat dieliminasi dalam ASI. Mengingat hal ini dan karena banyak obat diekskresikan dalam air susu manusia, perhatian harus dilakukan ketika:SulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)diberikan kepada wanita menyusui.

PENGGUNAAN ANAK

Keamanan dan efektivitas pada anak di bawah usia 12 tahun belum ditetapkan.

Reaksi yang merugikan

Meskipun jarang, sodium sulfacetamide dapat menyebabkan iritasi lokal.

tramadol dan tekanan darah tinggi

Sulfacleanse 8/4 Dosis dan Cara Pemberian

MenerapkanSulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)sekali atau dua kali sehari ke daerah yang terkena, atau seperti yang diarahkan oleh dokter Anda. Basahi kulit dan oleskan secara bebas ke area yang akan dibersihkan. Pijat lembut ke kulit selama 10-20 detik, bekerja hingga berbusa penuh, bilas sampai bersih dan keringkan. Jika terjadi pengeringan, dapat dikendalikan dengan membilasnyaSulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)lebih cepat atau lebih jarang digunakan.

Bagaimana Sulfacleanse 8/4 Disediakan?

SulfaCleanse®8/4 (natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)tersedia dalam 16 lantai. ons (473 mL) botol, NDC 42546-175-16.

Simpan pada 20°C hingga 25°C (68°F hingga 77°F), kunjungan diizinkan antara 15°C dan 30°C (antara 59°F dan 86°F). Paparan singkat pada suhu hingga 40°C (104°F) dapat ditoleransi asalkan suhu kinetik rata-rata tidak melebihi 25°C (77°F); namun, paparan tersebut harus diminimalkan.

Lindungi dari pembekuan.

JAUHKAN INI DAN SEMUA OBAT DARI JANGKAUAN ANAK-ANAK.

Diproduksi untuk:
Farmasi PruGen
18899 N Thompson Peak Pkwy
Scottsdale, AZ 85255

Rev.4.0

PRINCIPAL DISPLAY PANEL - Kotak Botol 473 ml

NDC 42546-175-16

diare z-pak

SulfaCleanse® 8/4
(natrium sulfacetamide 8% & belerang 4%)

Suspensi Topikal di dalam kendaraan
mengandung Teh Hijau dan Lidah Buaya

Rx saja
16 fl ons (473 ml)

PRUGEN®
FARMASI

Sulfacleanse 8/4
sodium sulfacetamide dan losion belerang
informasi produk
tipe produk LABEL OBAT RESEP MANUSIA Kode Barang (Sumber) NDC:42546-175
Jalur administrasi TOPIK Jadwal DEA
Bahan Aktif/Bagian Aktif
Nama bahan Dasar Kekuatan Kekuatan
SODIUM SULFACETAMIDE (SULFACETAMIDE) SODIUM SULFACETAMIDE 80 mg dalam 1 mL
SULFUR (SULFUR) SULFUR 40 mg dalam 1 mL
Bahan Tidak Aktif
Nama bahan Kekuatan
lidah buaya
BUTYLATED HYDROXYTOLUENE
Setil alkohol
DISODIUM OLEAMIDO MONOETHANOLAMINE SULFOSUCSINATE
EDATE DISODIUM
GLISERIL MONOSTEARAT
daun teh hijau
MAGNESIUM ALUMINIUM SILIKAT
METILPARABEN
PEG-100 STEARAT
PROPILPARABEN
AIR
SODIUM COCOYL ISETHIONAT
taurin
natrium tiosulfat
ALKOHOL STEARYL
PERMEN KARET XANTHAN
Karakteristik Produk
Warna kuning Skor
Membentuk Ukuran
Rasa Kode Cetak
Mengandung
Kemasan
# Kode barang Deskripsi Paket
satu NDC:42546-175-16 1 BOTOL, POMPA dalam 1 KOTAK
satu 473 mL dalam 1 BOTOL, POMPA
Informasi Pemasaran
Kategori Pemasaran Nomor Aplikasi atau Kutipan Monograf Tanggal Mulai Pemasaran Tanggal Akhir Pemasaran
obat lain yang tidak disetujui 01/05/2011
pemberi label -PruGen, Inc. (929922750)
Pembentukan
Nama Alamat ID/FEI Operasi
SOLUSI DERMAZONE, INC. 136116865 INDUSTRI (42546-175)
PruGen, Inc.